ДРУГА
НАУКОВО-ПРАКТИЧНА
КОНФЕРЕНЦІЯ
ЗА МІЖНАРОДНОЮ УЧАСТЮ

Клінічні випробування лікарських засобів в Україні
23–24 жовтня 2008 р.
Київ, вул. Госпітальна, 12
Конгрес-хол «Президент-готелю
«Київський»

Основні напрямки:
• Нормативні аспекти регулювання клінічних випробувань в Україні
• Клінічні дослідження оригінальних та генеричних лікарських засобів
• Забезпечення якості клінічних випробувань
• Етичні питання проведення клінічних випробувань
• Моніторинг побічних реакцій на лікарські засоби під час проведення клінічних випробувань
• Шляхи удосконалення роботи дослідника
• Особливості проведення клінічних випробувань лікарських засобів в онкології, психіатрії, педіатрії та ін.

НАУКОВА ПРОГРАМА КОНФЕРЕНЦІЇ
включатиме пленарні лекції та актові доповіді, проведення круглих столів.
Мови конференції: українська, російська.
Технічне забезпечення: мультимедійний проектор, ноутбук, оверхед, мікрофонна система.

РЕЄСТРАЦІЯ
Для участі в роботі другої науково-практичної конференції «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні» необхідно
надіслати на адресу оргкомітету реєстраційну форму учасника конференції (поштою, факсом або електронною поштою).
Прийом заявок на участь у роботі конференції закінчується 1 вересня 2008 р.
ДОДАТКОВА НАВЧАльНА ПРОГРАМА
Оргкомітет конференції запрошує взяти участь
у майстер-класі або семінарі, які проводитимуться
напередодні конференції — 22 жовтня 2008 р.
в конференц-центрі «Президент-готелю
«Київський» з 12:30 до 18:00.
Майстер-клас. Забезпечення якості клінічних
випробувань: підготовка СОП, моніторинг
досліджень.
Семінар. Належна клінічна практика (GCP).
Реєстрація учасників майстер-класу та семінару
відбудеться 22.10.2008 р. об 11:30 у конференц-
центрі «Президент-готелю «Київський»

На першій науково-практичній конференції «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні», що відбулася 2–3 листопада 2006 р.
в Києві, було виявлено широке коло питань, які потребують подальшого опрацювання, обговорення та вирішення. За час, що минув
після першої конференції, в Україні відбулися певні зміни в сфері нормативних вимог щодо проведення клінічних випробувань лікарських
засобів як основного джерела доказової медицини. Значного поширення набувають правила Належної клінічної практики як стандарт проведення клінічних випробувань.
Для обговорення цих питань запрошуємо Вас взяти участь у роботі другої науково-практичної конференції «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні». Цей науковий форум включений до Реєстру з’їздів, конгресів, симпозіумів та науково-практичних конференцій, які проводитимуться у 2008 р., затвердженого Міністерством охорони здоров’я та АМН України. Запрошення від оргкомітету конференції на основі постанови Кабінету Міністрів України від 20.11.1991 р.№ 332 є підставою для відрядження.

Адреса оргкомітету конференції:
01042, Київ, вул. Чигоріна, 18
Державний фармакологічний центр МОЗ України
Тел.: (044) 284-53-65, тел./факс: 284-82-51
Контактні особи:
• Єфімцева Тетяна Костянтинівна,
тел.: (044) 284-53-65,
e-mail: tatyana@pharma-center.kiev.ua
(заявки на доповіді);
• Ковтун Людмила Іванівна,
тел.: (044) 284-53-65, тел./факс: 284-82-51,
e-mail: ifcr@company.org.ua
(реєстрація, тези доповідей);
• Думенко Тетяна Михайлівна,
тел.: (044) 284-53-65, тел./факс: 284-82-51
(реєстрація, бронювання готелю);
• Булах Вікторія Вікторівна,
тел./факс: (044) 501-64-80, 8 (050) 357-94-24
(питання щодо оплати).